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- 2014/10/282014最新醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明 2014最新醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明【詳細(xì)信息】
- 2014/10/28關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告 關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告【詳細(xì)信息】
- 2014/10/17新化學(xué)物質(zhì)登記申報(bào)注冊(cè)服務(wù) 新化學(xué)物質(zhì)登記申報(bào)注冊(cè)服務(wù)【詳細(xì)信息】
- 2014/09/25衛(wèi)計(jì)委和工信部將推動(dòng)應(yīng)用國(guó)產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備 衛(wèi)計(jì)委和工信部將推動(dòng)應(yīng)用國(guó)產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備【詳細(xì)信息】
- 2014/09/25《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》 體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法【詳細(xì)信息】
- 2014/09/01FDA出臺(tái)2015醫(yī)療器械小企業(yè)資質(zhì)和認(rèn)證指南 FDA出臺(tái)2015醫(yī)療器械小企業(yè)資質(zhì)和認(rèn)證指南【詳細(xì)信息】
- 2014/09/01新法規(guī)實(shí)施前后醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)問題處理 新法規(guī)實(shí)施前后醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)問題處理 【詳細(xì)信息】
- 2014/08/14醫(yī)療器械命名規(guī)則（試行）》征求意見 醫(yī)療器械命名規(guī)則（試行）》征求意見【詳細(xì)信息】
- 2014/07/28上海市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案實(shí)施細(xì)則 上海市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案實(shí)施細(xì)則【詳細(xì)信息】
- 2014/07/07一類器械生產(chǎn)和二類器械經(jīng)營(yíng)備案有關(guān)事宜 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局消息，新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》6月起開始實(shí)施，今后，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，無需再辦理許可證，只需到市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門備案即可。【詳細(xì)信息】
