新聞動(dòng)態(tài)
- 2024/01/242024年春節(jié)放假通知（2月5日-2月17日） 值此佳節(jié)之際，沃華全體同仁祝您身體健康，萬(wàn)事如意，闔家幸福！【詳細(xì)信息】
- 2024/01/18醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)之-有源醫(yī)療器械通過(guò)同品種產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)要求 若是通過(guò)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，需按《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》（2015年第14號(hào)）要求，提供相關(guān)能證明該醫(yī)療器械安全、有效的...【詳細(xì)信息】
- 2024/01/10射頻美容設(shè)備在醫(yī)療器械中的適用范圍 射頻美容設(shè)備按照國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》部分內(nèi)容的公告的要求，分類(lèi)編碼為09-07-02，按第三類(lèi)醫(yī)療器械管理。 醫(yī)療器械指導(dǎo)原則中定義的射頻美容設(shè)備是指利用特定頻率的射頻電流（通常為200kHz...【詳細(xì)信息】
- 2024/01/10移動(dòng)醫(yī)療器械與移動(dòng)健康電子產(chǎn)品的判定原則 “移動(dòng)醫(yī)療器械”是指采用無(wú)創(chuàng)“移動(dòng)計(jì)算終端”實(shí)現(xiàn)一項(xiàng)或多項(xiàng)醫(yī)療用途的設(shè)備和/或軟件。其中“移動(dòng)計(jì)算終端”是指供個(gè)人使用的移動(dòng)計(jì)算技術(shù)產(chǎn)品終端，包括通用（商業(yè)現(xiàn)成）終端和專(zhuān)用（自制醫(yī)用）終端，使用形式可以分...【詳細(xì)信息】
- 2024/01/04醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)-醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)符合的要求 未列入《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（2018年第94號(hào)）及《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告 》（2019年第91號(hào)）中的醫(yī)療器械，不可...【詳細(xì)信息】
- 2023/12/25醫(yī)療器械注冊(cè)優(yōu)先審批 一、優(yōu)先審批的利好 1、 體系核查優(yōu)先 2、 審評(píng)審批優(yōu)先 3、 專(zhuān)項(xiàng)交流 二、申請(qǐng)優(yōu)先審批的相關(guān)要求 ※ 符合下列情形之一的醫(yī)療器械： 1、 診斷或者治療罕見(jiàn)病，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì) 2、 診斷或者治療惡性腫...【詳細(xì)信息】
- 2023/12/21激光治療設(shè)備注冊(cè)可能需要開(kāi)展臨床試驗(yàn)的情形 如注冊(cè)申請(qǐng)人設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品為以下情形之一，應(yīng)考慮通過(guò)開(kāi)展臨床試驗(yàn)進(jìn)行設(shè)計(jì)確認(rèn)。 ①尚無(wú)同品種產(chǎn)品上市（如新的波長(zhǎng)、新的作用機(jī)理等），申報(bào)產(chǎn)品為中國(guó)境內(nèi)上市的首個(gè)設(shè)備，且申請(qǐng)人不能提交證明產(chǎn)品安全有效...【詳細(xì)信息】
- 2023/12/19醫(yī)療器械CE認(rèn)證MDR法規(guī)的變化 一、MDR適用范圍擴(kuò)大 1、新的醫(yī)療器械法規(guī)MDR包含了一般醫(yī)療器械MDD指令所涵蓋的醫(yī)療器械以及AIMDD涵蓋的所有產(chǎn)品； 2、具有控制或者支持功能的用于器械的清潔、消毒或滅菌的器械也適用于MDR法規(guī)； 3、附錄...【詳細(xì)信息】
- 2023/12/15醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理雙方需建立的職責(zé) 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的實(shí)施中，很重要的一點(diǎn)就是醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理雙方需建立以下三點(diǎn)職責(zé)，并加以實(shí)施和完善。 職責(zé)一、公司和受托企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等...【詳細(xì)信息】
- 2023/12/15關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)（備案）的檢測(cè)報(bào)告 一、檢驗(yàn)對(duì)象 1、申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案，應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行檢驗(yàn)，并提交檢驗(yàn)報(bào)告。 2、申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械...【詳細(xì)信息】
