嫩草乱码一区三区四区,免费看欧美成人A片,河南少妇搡BBBB搡BBBB,婷婷五月天综合网,91视频免费观看,国产成人精品一区二区在线观看,91色噜噜噜狠狠色综合久久,亚洲国产日韩一区无码精品久久久久 ,免费在线观看AV,国产精品99久久久久久成人,国风产精品秘 一区二区,国产一级在线观看 ,国产69精品久久久久久久久久久久,www.17c路com,国产成人在线视频,91久久精品国自产合

現(xiàn)行版本的QSR820頒布于1996年10月7日，正式生效于1997年6月1日，亦被稱為美國醫(yī)療器械行業(yè)的現(xiàn)行良好的規(guī)范（Current Good Manufacture Practice，簡稱GMP）。全文一共15個(gè)章節(jié)：
　　A總則
　　B質(zhì)量體系要求
　　C設(shè)計(jì)控制
　　D文件控制
　　E采購控制
　　F識別與可追溯性
　　G生產(chǎn)于過程控制
　　H驗(yàn)收活動(dòng)
　　I不合格產(chǎn)品
　　J糾正與預(yù)防措施
　　K標(biāo)簽與包裝控制
　　L搬運(yùn)，存儲(chǔ)，發(fā)運(yùn)與安裝
　　M記錄
　　N服務(wù)
　　O統(tǒng)計(jì)技術(shù)