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有源醫(yī)療器械的電磁兼容檢測應注意哪些問題

1、檢驗報告的關(guān)聯(lián)性
  電磁兼容檢驗報告和電氣安全檢驗報告應當關(guān)聯(lián),保證受檢樣品的一致性。

2、多個型號和附件的典型性
  應將申報注冊單元內(nèi)全部產(chǎn)品(包括全部型號和全部組成部件)作為送樣產(chǎn)品。可將送樣產(chǎn)品全部作為受檢產(chǎn)品進行檢驗,也可由檢驗中心承檢工程師對全部送樣產(chǎn)品進行分析,選取具有代表性的送樣產(chǎn)品作為受檢產(chǎn)品進行檢驗,電磁兼容檢驗報告應明確送檢產(chǎn)品信息和受檢產(chǎn)品信息。電磁兼容檢驗報告結(jié)論應明確送樣產(chǎn)品是否符合電磁兼容要求及符合的標準。

  對于送樣產(chǎn)品所含某些附件,檢驗中心承檢工程師分析并認定其與電磁兼容檢驗無關(guān),電磁兼容檢驗報告應明確這些附件及分析結(jié)論,檢驗樣品構(gòu)成表無需體現(xiàn)這些附件的信息。

3、基本性能的確定
  “基本性能”是指必要的性能以達到?jīng)]有不可接受的風險,考慮其喪失或降低是否會導致不可接受的風險。

  制造商在確定產(chǎn)品基本性能時,應考慮但不限于以下方面:分析臨床安全性風險,考慮和診斷/治療/監(jiān)護相關(guān)的性能,各種傳感器、線纜、應用部分、控制裝置、顯示裝置、運動部件等性能是否受電磁干擾影響。

  隨機文件所識別的基本性能應作為基本性能進行抗擾度試驗。如果未在隨機文件中識別出基本性能,全部功能均應考慮作為基本性能進行抗擾度試驗。

4、樣品運行模式的選擇
  樣品運行模式應識別最大發(fā)射運行模式。樣品運行模式應全面且詳細識別隨機文件所述“功能”,對每種已識別的功能進行抗擾度試驗,并以對患者影響最不利方式進行抗擾度試驗。內(nèi)容來源自中國器審

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