安捷倫旗下公司丹麥丹科與日本小野藥品株式會社合作共同開發(fā)一項配套用于小野藥品株式會社和美國Bristol-Myers Squibb's公司的治療非小細胞肺癌的藥物Opdivo，以此來增強他們在診斷方面的合作伙伴關系并期望在這個領域得到更多的收益。

　 　雙方對財務細節(jié)都保持沉默，但丹科將幫助研發(fā)一種診斷測試，用于判斷哪些患者適合使用小野和BMS's的癌癥治療。肺癌是全球最常見的死亡原因，而 Opdivo是一種PD-1的抑制劑，用于治療非小細胞肺癌，能夠阻斷癌癥細胞常用的免疫逃逸機制，從而使腫瘤細胞被殺傷。非小細胞型肺癌包括鱗狀細胞癌 （鱗癌）、腺癌、大細胞癌，與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚 期，5年生存率很低。

　　安捷倫主席Jacob Thaysen在一份聲明中說："能被小野藥品選為合作伙伴開發(fā)配套使用的診斷技術我們非常高興。今日的聲明之前安捷倫-丹科的業(yè)務中已有急性其它的關于診斷方面的合作協(xié)議。"

　　安捷倫在2012年斥資22億美元收購丹科進軍診斷市場。2013年1月，安捷倫表示將于禮來合作為藥商開發(fā)測試癌癥管道介入治療的檢測技術。去年，丹科與默克合作開發(fā)了該公司腫瘤管道治療的配套檢測技術。丹科還與制藥巨頭安進、輝瑞和羅氏達成協(xié)議開發(fā)新的檢測。